Redaktorzy Country Living wybierają każdy opisywany produkt. Jeśli kupisz za pomocą linku, możemy otrzymać prowizję. Więcej o nas
Food and Drug Administration (FDA) przypomniało 465 000 rozruszników serca z powodu obaw związanych z bezpieczeństwem. Urządzenia, o których mowa, wyprodukowane przez Abbott (wcześniej St. Jude Medical), obsługują częstotliwości radiowe, co oznacza - jak każdy system komputerowy - są podatne na naruszenie bezpieczeństwa. Producenci obawiają się, że hakerzy mogą zranić pacjentów, zdalnie manipulując czasem pracy baterii i / lub częstotliwością.
Aby rozwiązać problem, pacjenci powinni udać się do lekarza w celu aktualizacji oprogramowania układowego. Proces ten trwa trzy minuty i nie wymaga usuwania stymulatora Fortuna.
Getty Images
Zalecenie jest w tym momencie ostrożne, ponieważ nie zgłoszono żadnych przypadków hakowania rozruszników serca, mówi FDA. I zgodnie z Departament Bezpieczeństwa Wewnętrznego, ryzyko takiego kompromisu jest niskie. Haker musiałby uzyskać kod, który nie jest publicznie dostępny i znajdować się w pobliżu stymulatora, aby wykorzystać swoją lukę.
„Ponieważ urządzenia medyczne stają się coraz bardziej połączone ze sobą przez Internet, sieci szpitalne, inne urządzenia medyczne i smartfony, istnieje taki zwiększone ryzyko wykorzystania luk w cyberbezpieczeństwie, z których niektóre mogą mieć wpływ na działanie urządzenia medycznego ”, powiedział FDA w komunikat.
„Te luki, jeśli zostaną wykorzystane, mogą umożliwić nieautoryzowanemu użytkownikowi (tj. Osobie innej niż lekarz pacjenta), aby uzyskać dostęp do urządzenia pacjenta przy użyciu dostępnego w handlu sprzętu ”, oświadczenie nieprzerwany. „Dostęp ten można wykorzystać do modyfikacji poleceń programowych wszczepionego stymulatora serca”.
Aby uzyskać pełną listę dotkniętych urządzeń, zobacz Alert FDA.
(h / t Gizmodo)